✕Luk
✕Luk

✕Luk
✕Luk

✕Luk

  • 0

L 76 Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven og vævsloven.

(Sikkerhedskrav til lægemidlers emballage og øget sikkerhed ved distribution og eksport af humane væv og celler m.v.).

Af: Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Samling: 2016-17
Status: Stadfæstet
Lov nr. 388 af 26-04-2017

Lovforslaget indebærer en regulering af sikkerhedskravene til lægemidlers ydre emballage, og at der skabes større sikkerhed for indberetninger af nødvendige oplysninger om alvorlige uønskede hændelser ved anvendelse af donorsæd til fertilitetsbehandling.

Lovforslaget har til formål at gennemføre dele af Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2011/62/EU om ændring af direktiv 2001/83/EF om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler, hvad angår at forhindre, at forfalskede lægemidler kommer ind i den lovlige forsyningskæde.

Loven skal træde i kraft den 9. februar 2019, dog skal dele af lovforslaget træde i kraft henholdsvis den 1. juli 2017, den 1. juli 2018 og den 1. juli 2019.
Lovforslaget blev vedtaget. For stemte 96 (S, DF, V, LA, ALT, RV, SF og KF), imod stemte 9 (EL), hverken for eller imod stemte 0.
Partiernes ordførere
Flemming Møller Mortensen (S), Liselott Blixt (DF), Jane Heitmann (V), Peder Hvelplund (EL), May-Britt Kattrup (LA), Pernille Schnoor (ALT), Lotte Rod (RV), Mette Abildgaard (KF) og Kirsten Normann Andersen (SF)

Kontakt

Folketingstidende
Christiansborg
1240 København K 
Telefon +45 3337 3468
E-mail:
[email protected]

Hjælp og vejledning

Folketingets Oplysning
Tlf: +45 3337 3338
E-mail: [email protected]

Stil et spørgsmål

Læs mere om Folketingets Oplysning

Genveje

Adgang med tegn
Cookies
Tilgængelighedserklæring